صحة
آخر تحديث
2021/11/05
بوليتيكيو
بعد يوم من موافقة المملكة المتحدة على molnupiravir من MSD / Ridgeback لعلاج الأشخاص المعرضين للخطر المصابين بفيروس COVID-19 ، أبلغت شركة فايزر يوم الجمعة عن انخفاض خطر دخول المستشفى أو الوفاة بنسبة 89 بالمائة باستخدام مرشحها المضاد للفيروسات.
أظهر تحليل مؤقت أنه بالمقارنة مع العلاج الوهمي ، فإن العلاج المضاد للفيروسات ، المسمى Paxlovid ، قد حسن بشكل كبير فرصة البقاء على قيد الحياة بين البالغين غير المسجلين في المستشفى والمعرضين لمخاطر عالية مع COVID-19.
بشكل عام ، لم تكن هناك وفيات حتى اليوم 28 بين المرضى الذين تم اختيارهم عشوائيًا لتلقي العلاج بالأجسام المضادة عن طريق الفم ، مقارنة بـ 10 وفيات في المرضى الذين تلقوا العلاج الوهمي.
ووصف ألبرت بورلا ، الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، النتائج بأنها "تغير حقيقي لقواعد اللعبة" في هذا الوباء. وقال إن باكسلوفيد - الذي يجمع بين مثبط البروتياز التجريبي لـ SARS-CoV-2 مع العلاج الحالي المضاد للفيروسات - "لديه القدرة على إنقاذ حياة المرضى ، وتقليل شدة عدوى COVID-19 ، والقضاء على ما يصل إلى تسعة من أصل 10. الاستشفاء ".
قارنت شركة Pfizer علاج الأشخاص في غضون ثلاثة أيام من ظهور الأعراض وخلال خمسة أيام من ظهور الأعراض ووجدت أن العلاج المبكر كان له نتائج أفضل.
من بين أولئك الذين عولجوا في غضون ثلاثة أيام ، كانت هناك ثلاث حالات علاجية في المستشفى مع عدم وجود وفيات من بين 389 مريضًا ؛ مقابل 27 دخولًا إلى المستشفى مع سبع وفيات لاحقة بين 385 مريضًا تلقوا العلاج الوهمي.
من بين أولئك الذين عولجوا في غضون خمسة أيام ، كانت هناك ست حالات دخول إلى المستشفى مع عدم وجود وفيات من 607 مرضى عولجوا بالعلاج المضاد للفيروسات ؛ مقارنة بـ 41 دخولًا إلى المستشفى مع 10 وفيات لاحقة من 612 مريضًا تم إعطاؤهم الدواء الوهمي.
يشير التحليل المبكر إلى أن العقار كان له خصائص أمان مواتية حيث أبلغ عدد أكبر من الأشخاص عن آثار جانبية مع الدواء الوهمي مقارنة بمضاد الفيروسات.
2021/09/18
2021/08/27
